Richard John Roberts é um bioquímico e biólogo molecular inglês que foi felicitado com o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina por sua descoberta do mecanismo de divisão de genes. Ele compartilhou o prêmio com Philip Sharp, que realizou trabalhos semelhantes em campo. A fantasia de Roberts com a química começou já no ensino médio. Ele estava tão interessado no assunto que escolheu fazer da carreira dele. Após seus estudos de pós-graduação e tese de doutorado, Roberts foi para Harvard e, eventualmente, para o Cold Harbor Laboratory. Foi no laboratório que Roberts encontrou o sucesso nas enzimas de restrição. Em 1972, ele descobriu ou caracterizou quase três quartos das primeiras enzimas de restrição do mundo. Mais tarde, em 1977, Roberts demonstrou como o RNA pode ser dividido em íntrons e exons, após o que os exons podem ser unidos. A descoberta foi crucial, pois até então o mundo científico acreditava que genes constituíam esboços ininterruptos de DNA. A descoberta teve implicações importantes para o estudo de doenças genéticas. Além disso, permitiu que diferentes partes do gene fossem reunidas em novas combinações.
Primeira infância
Richard John Roberts nasceu em 6 de setembro de 1943 em Derby, Inglaterra, filho de Edna Allsop e John Roberts. Seu pai era mecânico de automóveis por profissão, enquanto sua mãe era dona de casa.
Quando o jovem Robert tinha apenas quatro anos, a família mudou para Bath. Lá, ele freqüentou a escola infantil da Igreja de Cristo e, mais tarde, a Escola de Meninos de Santo Estêvão. Foi na Stephen's que Roberts desenvolveu uma paixão pela lógica e pela matemática. Ele foi incentivado por seu diretor, o Sr. Broakes, que passava horas produzindo problemas e depois ajudando Roberts a resolvê-los.
Concluindo seus estudos elementares, ele estudou na City of Bath Boys 'School. No início, Robert pretendia se tornar um detetive, mas quando ele recebeu uma peça de teatro de química, ele mudou de idéia. Seu cenário de química foi transformado em um grande laboratório interno de química, composto por aparelhos e produtos químicos reais. Ele logo encontrou seu verdadeiro chamado em química.
Após sua educação preliminar, ele se matriculou na Universidade de Sheffield. Ele se formou no mesmo com um diploma de bacharel em química em 1965. Quatro anos depois, ele obteve seu doutorado no assunto, sua tese em estudos fitoquímicos de neoflavonóides e isoflavonóides.
Carreira
Enquanto fazia seu doutorado, Richard J. Roberts encontrou um livro de John Kendrew que focou a biologia molecular. O livro detalhou o início da história da cristalografia e da biologia molecular, concentrando-se no MRC Laboratory em Cambridge.
Para estudos de pós-doutorado, Roberts procurou um laboratório que lhe proporcionasse o caminho para a biologia molecular. Em Harvard, Jack Strominger ofereceu a ele uma oportunidade. Ele se dedicou ao trabalho de pesquisa de 1969 a 1972.
Em setembro de 1972, ele se mudou para o Cold Spring Harbor Laboratory, onde trabalhou com James Dewey Watson, co-descobridor da estrutura do DNA. No mesmo ano, ele participou de um seminário de Dan Nathans, que descreveu uma enzima Endonuclease R que poderia separar o DNA em partes específicas. Roberts percebeu que a enzima de restrição de Nathans dava uma maneira imediata de isolar pequenas moléculas de DNA.
No Cold Harbor Laboratory, ele preparou a Endonuclease R e as poucas outras enzimas de restrição conhecidas na época. Em 1973, ele encontrou sucesso superlativo na enzima de restrição. Quase três quartos das primeiras enzimas de restrição do mundo foram descobertas ou caracterizadas sob sua orientação. Ele havia cumprido uma coleção de enzimas que provou ser um recurso valioso para cientistas de todo o mundo.
Em 1974, Richard Gelinas juntou-se a Roberts para caracterizar os sinais de iniciação e terminação de um adenovírus-2mRNA. O principal objetivo era sequenciar a extremidade 5 'de um mRNA, mapear sua localização em um fragmento de restrição e, em seguida, sequenciar a região a montante. Pouco antes de iniciar o projeto, os limites de mRNA foram descobertos. A dupla desenvolveu uma avaliação dos oligonucleotídeos tampados.
Enquanto trabalhavam nos sinais de iniciação e finalização do adenovírus-2mRNA, Roberts e Gelinas descobriram que todos os mRNAs tardios pareciam começar com o mesmo oligonucleotídeo tamponado, que não era codificado no DNA próximo ao corpo principal do mRNA. Embora eles tivessem evidências bioquímicas para o mesmo, eles não tinham provas reais.
Em março de 1977, Roberts apresentou o experimento que exibia a estrutura dividida proposta para os adenovírus-2mRNAs. Logo, a dupla se juntou a Louise Chow e Tom Broker. Os quatro cientistas pretendiam visualizar a estrutura dividida hibridando um mRNA intacto em suas duas regiões codificadoras diferentes. Eventualmente, eles criaram fragmentos de DNA apropriados que eram visíveis como genes divididos no microscópio eletrônico.
Antes da descoberta feita por Roberts, os cientistas acreditavam que os genes consistiam em trechos ininterruptos de DNA, todos codificando a estrutura da proteína. No entanto, com sua descoberta, verificou-se que a estrutura genética descontínua é a estrutura mais comum encontrada em organismos superiores (eucariotos). Além de ter implicações importantes para o estudo de doenças genéticas, acredita-se que essa estrutura conduza a evolução ao permitir que informações de diferentes partes do gene sejam reunidas em novas combinações.
Em 1992, Roberts se mudou para o New England Biolabs. Don Cromb, fundador e presidente do estabelecimento, iniciou o estabelecimento principalmente para produzir enzimas de restrição para venda comercial. Roberts começou como consultor-chefe no estabelecimento e logo foi promovido como diretor de pesquisa conjunto.
Principais Obras
O trabalho mais destacado de Richard J. Roberts surgiu na década de 1970, quando ele descobriu com sucesso genes divididos. A descoberta foi crucial e importante no mundo científico. Até então, os cientistas acreditavam que os genes consistiam em trechos ininterruptos de DNA, dos quais codificavam a estrutura da proteína. Foi Roberts quem estabeleceu a estrutura genética descontínua. Através de suas experiências, ele provou que os segmentos de DNA que codificam proteínas são interrompidos por longos trechos de DNA que não contêm informações genéticas. Ele demonstrou como o RNA pode ser dividido em íntrons e exons, após o que os exons podem ser unidos. Isso pode ocorrer de diferentes maneiras, dando a um gene o potencial de formar um número de proteínas diferentes.
Prêmios e Conquistas
Em 1993, Richard J. Roberts e Phillip A. Sharp foram condecorados em conjunto com o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina "por suas descobertas de genes divididos". Sharp trabalhou de forma independente sobre o assunto
Ele foi conferido a um Doutor Honorário em Ciências pela Universidade de Bath em 1994.
Em 1995, ele foi eleito membro da Royal Society. .
Vida pessoal e legado
Roberts casou-se com Jean e tem quatro filhos, a saber, Alison, Andrew, Christopher e Amanda.
Em 2005, o departamento de química de sua alma mater, Universidade de Sheffield, recebeu o nome dele mais tarde.
Fatos rápidos
Aniversário 6 de setembro de 1943
Nacionalidade Britânico
Famosos: AteusBiochemists
Sinal de sol: Virgem
Também conhecido como: Sir Richard John Roberts
Nascido em: Derby, Inglaterra,
Famoso como Bioquímico, Biólogo Molecular
Família: Cônjuge / Ex-: Jean pai: John Roberts mãe: Edna Allsop filhos: Alison, Amanda, Andrew, Christopher Cidade: Derby, Inglaterra Mais prêmios: Facts no Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina (1993) FRS (1995) Knight Bachelor ( 2008)
