Philip Allen Sharp é um geneticista americano e biólogo molecular que ganhou o Prêmio Nobel de 1993 em Fisiologia ou Medicina por co-descobrir o splicing de RNA. Ele compartilhou o prêmio com Richard J Roberts; os dois cientistas trabalharam independentemente sobre o assunto. A dupla descobriu que genes individuais são frequentemente interrompidos por longas seções de DNA que não codificam a estrutura da proteína. A descoberta foi crucial, pois esmagou a antiga crença de que os genes eram trechos contínuos de DNA que serviam como modelos diretos para o mRNA na montagem de proteínas. A carreira científica de Sharp começou quando ele fez um doutorado em química pela Universidade de Illinois. Tendo obtido seu PhD, ele começou a trabalhar no Instituto de Tecnologia da Califórnia antes de se mudar para o Cold Spring Harbor Laboratory. Em 1971, ele ingressou no Centro de Pesquisa do Câncer do Instituto de Tecnologia de Massachusetts, onde conduziu sua pesquisa premiada. Por sua extraordinária e notável carreira científica, ele foi agraciado com vários prêmios e prêmios.
Primeira infância
Philip Allen Sharp nasceu em 6 de junho de 1944, filho de Katherine e Joseph Sharp, em Falmouth, Kentucky.
Ele ganhou sua educação inicial a partir de uma série de escolas públicas no Condado de Pendleton. Ele começou estudando na McKinneysburg Elementary School. Mais tarde, ele se matriculou na Butler Elementary and High School, terminando seu ensino superior na Pendleton County High School.
Por insistência de seus pais, ele se matriculou no Union College, uma escola de artes liberais no leste de Kentucky, com especialização em química e matemática. Ao concluir sua graduação, ele decidiu estudar mais e se matriculou na Universidade de Illinois.
Em 1969, ele concluiu seu doutorado em química pela Universidade de Illinois. Sua tese centrou-se na descrição do DNA como polímero usando teorias estatísticas e físicas.
Carreira
Enquanto estudava para seu doutorado, Philip Allen Sharp teve a chance de ler o volume de 1966 de "O Código Genético". O trabalho impulsionou seu interesse em biologia molecular e genética. Consequentemente, ele fez seu treinamento de pós-doutorado no Instituto de Tecnologia da Califórnia em um programa de pesquisa em biologia molecular. Ele estudou plasmídeos, como eles adquiriram seqüências genômicas do cromossomo bacteriano.
Após seu término no Caltech, ele estendeu seu período de pós-doutorado, estudando a estrutura e o caminho da expressão de genes nas células humanas. Mais tarde, ele se mudou para o Cold Spring Harbor Laboratory, onde continuou seus estudos de pós-doutorado, sob a orientação de Jim Watson. Ele trabalhou lá como cientista sênior.
No Cold Spring Laboratory, ele colaborou com Joe Sambrook para mapear seqüências no genoma do vírus símio 40 que foram expressas como RNAs estáveis nas células infectadas e nas células oncogênicas transformadas por esse vírus usando técnicas de hibridação. O resultado da pesquisa foi importante, pois auxiliou no entendimento da biologia do papovavírus.
No Cold Spring Laboratory, ele fez amizade com Ulf Pettersson, especialista no crescimento de adenovírus humano. Juntos, os dois descobriram vários fatos desconhecidos sobre adenovírus, começando com o fato de que apenas um fragmento específico do genoma, a região E1, foi responsável pela transformação oncogênica. Eles também descobriram que o polimorfismo do comprimento da endonuclease de restrição poderia ser utilizado para gerar mapas genéticos. Eles também encontraram o mapeamento de genes específicos no genoma viral; e geração de um mapa viral de sequências expressas como RNAs estáveis.
Em 1974, o biólogo Salvador Luria ofereceu à Sharp uma posição no Instituto de Tecnologia de Massachusetts. Ele se juntou ao Centro de Pesquisa do Câncer do MIT, que agora é conhecido como Instituto Koch de Pesquisa Integrativa do Câncer.
Sharp foi acompanhado por Jane Flint no MIT, onde a dupla se concentrou em quantificar os níveis de RNA de todas as partes do genoma nos compartimentos nuclear e citoplasmático da célula.
Após muita experimentação, Sharp e Flint concluíram que os núcleos de células infectadas produtivamente por adenovírus continham conjuntos abundantes de RNAs virais que não eram transportados para o citoplasma. Eles acreditavam que os RNAs nucleares longos eram processados para gerar os mRNAs citoplasmáticos. Eles, por sua vez, compararam as estruturas relativas do RNA precursor nuclear e do mRNA citoplasmático do genoma do adenovírus.
Em 1977, ele e sua equipe descobriram que o RNA mensageiro de um adenovírus correspondia a quatro segmentos separados e descontínuos de DNA. Eles perceberam que os segmentos de DNA que codificavam proteínas (exons) eram separados por longos trechos de DNA (introns) que não continham informações genéticas. Curiosamente, Richard J Roberts também apresentou uma descoberta semelhante, embora de forma independente.
A descoberta feita por Sharp e Roberts frustrou a antiga crença de que os genes eram trechos contínuos de DNA que serviam como modelos diretos para o mRNA na montagem de proteínas. Em vez disso, verificou-se que a estrutura genética descontínua é a mais comum encontrada nos eucariotos, entre os quais todos os organismos superiores, incluindo os humanos. A descoberta lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina.
Em 1985, Sharp foi nomeado diretor do Centro de Pesquisa do Câncer do MIT, cargo que ocupou até 1991. Desde 1991, ele foi chefe do Departamento de Biologia até 1999.
Após sua passagem pelo MIT, em 2000, ele assumiu a direção do Instituto McGovern de Pesquisa Cerebral, atuando até 2004.
Atualmente, ele atua como professor de biologia e membro do Instituto Koch. Desde 1999, ele é professor do Instituto.
Além de seu trabalho de pesquisa científica, Sharp é co-fundador da Biogen, Alnylam Pharmaceuticals e Magen Biosciences. Na Biogen, os cientistas desenvolveram agentes para tratar a leucemia de células ciliadas e certos distúrbios autoimunes. Após seu trabalho sobre íntrons e splicing, Sharp começou a investigar o papel do RNA no controle de genes. Isso levou ao seu envolvimento como co-fundador da Alnylam Pharmaceuticals.
Principais Obras
O trabalho mais extraordinário de Philip Allen Sharp veio na segunda metade da década de 1970. Em 1977, ele demonstrou como o RNA pode ser dividido em íntrons (elementos não necessários para a formação de proteínas) e exons (elementos necessários para a formação de proteínas), após os quais os exons podem ser unidos. Isso pode ocorrer de diferentes maneiras, dando a um gene o potencial de formar um número de proteínas diferentes.
Prêmios e Conquistas
Juntamente com Thomas R Cech, ele ganhou o Prêmio Louisa Gross Horwitz de 1988 da Universidade de Columbia. No mesmo ano, ele também ganhou o Prêmio Medican de Pesquisa Básica Albert Lasker.
Em 1993, Sharp recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina por sua descoberta de genes divididos. Ele compartilhou o prêmio com Richard J. Roberts.
Em 1999, ganhou a Medalha Benjamin Franklin por Distinguished Achievement in the Sciences da American Philosophical Society.
Em 2011, ele foi eleito Membro Estrangeiro da Royal Society (ForMemRS). No ano seguinte, ele foi eleito presidente da Associação Americana para o Avanço da Ciência.
Em 2015, ele recebeu a medalha de ouro Othmer.
Vida pessoal e legado
Ele se casou com Ann Holcombe em 1964. O casal é abençoado com três filhas. Ann trabalha como professora de pré-escola em Newtown, Massachusetts.
Uma escola de ensino médio em sua cidade natal, o Condado de Pendleton, Kentucky, recebeu o nome desse biólogo molecular do Prêmio Nobel.
Fatos rápidos
Aniversário 6 de junho de 1944
Nacionalidade Americano
Sinal de sol: Gêmeos
Nascido em: Falmouth, Kentucky
Famoso como Geneticista, Biólogo Molecular
Família: Cônjuge / Ex: Ann Holcombe pai: Joseph Sharp mãe: Katherine Sharp EUA: Kentucky Mais fatos: Prêmio NAS em Biologia Molecular (1980) Prêmio Louisa Gross Horwitz (1988) Prêmio Dickson (1991) Prêmio Dickson (1991) Prêmio Nobel (1993) Medalha Nacional de Ciências (2004)
